&

技術(shù)交流

2025
06-25

保健食品的功能學(xué)評價如何開展?
首先，保健食品在開展動物功能評價實驗之前，必須完成安全性評價以及必要的產(chǎn)品檢測，特別是違法違禁成分檢測且結(jié)果為安全無毒。對于已上市產(chǎn)品，比如：今年的雙無產(chǎn)品換證類補(bǔ)做功能試驗可以提供原批準(zhǔn)證書以及必要···
2025
06-23

保健食品的功能學(xué)評價是什么?
保健食品的功能學(xué)評價是對保健食品所宣稱的保健功能進(jìn)行科學(xué)驗證的過程，以確定其是否具有相應(yīng)的保健作用，具體如下：評價內(nèi)容動物試驗：通過在實驗動物身上進(jìn)行相關(guān)實驗，觀察保健食品對動物生理功能、代謝過程等方···
2025
06-20

一篇讀懂實驗室認(rèn)可——（CNAS）和資質(zhì)認(rèn)定（CMA）的區(qū)別
實驗室認(rèn)可（CNAS）和資質(zhì)認(rèn)定（CMA）是兩個在實驗室管理領(lǐng)域經(jīng)常提及的概念，兩者都旨在提高實驗室的服務(wù)質(zhì)量和數(shù)據(jù)可靠性，確保實驗室活動的有效性和公正性，對于提升實驗室的整體效能和可靠性具有關(guān)鍵作用···
2025
06-18

保健食品注冊審評常見致命問題?
保健食品注冊申請材料應(yīng)完整并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定，常見致命問題主···
2025
06-16

保健食品的批文轉(zhuǎn)讓如何開展?
保健食品注冊轉(zhuǎn)讓是指保健食品批準(zhǔn)證書的持有者將技術(shù)和權(quán)益全權(quán)轉(zhuǎn)讓給其他法人或組織的行為。在轉(zhuǎn)讓過程中，受讓方需要在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出注冊申請，經(jīng)過審評機(jī)構(gòu)審評后，符合要求的，總局將為受讓方核發(fā)新的···
2025
06-11

《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》解讀
2020年10月31日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》（以下簡稱《毒理學(xué)檢驗指導(dǎo)原則》），明確了保健食品產(chǎn)品和保健食品原料的···

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